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　　2月18日，国度药监局网站颁布《国度药监局闭于准许注册208个医疗用具产物通告》。

　　2022年1月，国度药品监视治理局共准许注册医疗用具产物208个，相较于2021年1月的117个，同比增加78%。此中境内三类产物添补65件，增幅达76%，进口产物添补23件。

　　此中，境内第三类医疗用具产物151个，进口第三类医疗用具产物21个，进口第二类医疗用具产物33个，港澳台医疗用具产物3个。

　　从细分界限来看，体表诊断试剂数目居首，为32件，无源植入用具及医用成像位列二三，为30件及23件。

　　从地区分散来看，北京市、广东省、江苏省分离以33、28、26件位列前三。

　　进口产物产地分散中，有14件产物产自德国，数目最多，其次为美国11件，日本6件。

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