公司要紧从事体表诊断试剂和诊断仪器的研发、分娩、出售和任事，戮力于成为一家为医疗机构供给更始、当先医疗任事产物的龙头企业。公司统一更始，深耕客户需求，聚焦灼危重症周围，延长出体表诊断检测、第三方医学检讨、认证研究任事和医疗讯息化平台征战等一系列归纳办理计划，维持医疗机构供给尤其即时、精准、聪明的医疗任事，从而帮帮患者享用到尤其便捷、优质的医疗矫健任事。历经多年发达，公司已发完成为中国当先的体表诊断归纳办理计划供应商。另日，公司将不绝以“更始即时诊断，引颈聪明医疗”为任务，保持“以客户为中央，以斗争者为本，拥抱转化、继续进修和滋长”的中心价格观，继续打造以人的医疗矫健任事需求为中央的任事闭环。

　　公司要紧产物和任事笼盖三大周围：体表诊断试剂和仪器、急危重症讯息化办理计划、第三方医学检讨任事。生物产品的分离包括别的公司有少量代办产物出售和转移方舱PCR实习室出售等其他营业。

　　正在体表诊断试剂和仪器周围，公司通过持之以恒地增加研发进入、优化研发流程、提拔研发质地和服从，逐渐担任了多重抗体记号身手、化学发光免疫身手、电化学身手、微流控身手、纷乱运动板滞的时序掌管身手、磁分袂及洗涤身手、高精度信号搜聚及数据处罚身手、切确温控身手、多重荧光PCR身手等，并依托上述身手平台作战四大产物线：分子诊断产物线、免疫诊断产物线、血气诊断产物线、凝血诊断产物线）分子诊断产物线

　　公司分子诊断产物线要紧蕴涵病原体核酸检测产物和药物代谢基因检测产物，以新冠核酸检测产物为代表。分子诊断产物线笼盖从核酸提取、核酸扩增均分子检测全流程仪器和试剂类产物。

　　2020年1月，武汉发生疫情，公司研发团队急速进入新冠检测产物的研发策画事情。2020年2月，公司新冠核酸检测试剂研发得胜，系寰宇独一采用将酶液出席到反响液的预混式策画的产物，省去多组分派造混匀程序，可直接分装，出席样本即可上机检测，大幅省俭医务职员人为操作，操作轻巧，同时反响疾速且灵巧度高。2020年3月12日，公司新冠核酸检测试剂通过国度应急审批，并急速进入到国度疫情防控。截至目前，公司新冠核酸检测试剂先后正在湖北、新疆、黑龙江、广东、广西、湖南、浙江等寰宇30多个省份联贯集采中标或阳光挂网采购。

　　2020年，公司协作研发推出全主动核酸事情站E-AutoNAT，使得核酸提取纯化程序和PCR编造修建完成了全主动化，避免了络续反复的手工提取和液体分派，不单裁汰了样品失掉与污染，还极大地抬高了样品处罚的通量。同时，产物采用中文触控式屏幕，操作单纯，并维持输入/输出数据库文献，具备样本追踪、数据说明等性能，且组织模块化，操作轻巧机动。2021年11月，公司荧光定量疾速PCR仪QPT1000获批，可能搭载公司新冠核酸检测试剂，高效太平的温控体例将扩增期间缩短20分钟以上，也许餍足海闭、发烧门诊等场景操纵。

　　截至本陈诉期末，分子诊断产物线项国内检测试剂注册证。公司分子诊断代表产物如下：

　　公司免疫诊断产物线要紧蕴涵免疫层析身手平台、免疫荧光身手平台和化学发光身手平台，既能餍足下层医疗机构、床旁疾速检测、幼我自测的必要，也也许餍足二级以上医疗机构检测需求。

　　2012年，公司推出高通量、智能化免疫层析POCT身手平台QMT8000，维持15分钟疾速检测，系国内首家高通量POCT平台和首家全血检测平台，引颈了中国高通量POCT的发达。QMT8000用于检测人血清/血浆/全血/尿液样本，辅帮临床诊断影响性疾病、心脑血管疾病、肾脏疾病、糖尿病以及举行优生优育指挥、矫健体检疾病筛查等。

　　2018年10月，公司推出化学发光免疫说明仪CF10，系维持单人份全血检测的化学发光免疫说明仪，要紧定位于大型品级病院急危重症联系临床科室，如急诊科、心内科、ICU、CCU等。CF10推出后受到大型病院等医疗机构的渊博好评，要紧得益于该产物以下逐鹿上风：（1）全血检测：维持全血加样，无需离心分袂血清，操作更便捷；（2）检测急速：16分钟即可告竣12个项方针检测，餍足急危重症更加是胸痛中央对检测期间的条件；（3）本钱掌管：单人份策画，即取即用，无开瓶效期压力，避免试剂浪掷，且无需反响杯等耗材；（4）检测结果切实：采用磁微粒化学发光法，检测结果灵巧度高、特异性强；（5）保卫简单：仪器采用集成化策画，无液道，易于保卫且阻滞率低。CF10平台开垦针对急危重症特点检测项目，如S100-β卵白拥有检测简单、疾速、特异性强等特性，用于评估脑毁伤的早期诊断、脑毁伤水平和预后，公司S100-β卵白检测试剂盒系寰宇首家单人份全血化学发光获证产物；公司超敏肌钙卵白检测试剂盒，可能更早识别心肌梗死，pg级灵巧度。

　　2021年5。