华东医药000963）布告，全资子公司杭州中美华东造药有限公司美国配合方ImmunoGen对表发表了其结构发展的用于调理卵巢癌的生物成品1类新药Mirvetuximab美国环节性单臂临床试验的一概咨询结果：试验已到达合键咨询尽头，确认的客观缓解率为32.4%，蕴涵5例统统缓解；更新的中位缓解连接功夫为6.9个月，临床试验结果显示其正在叶酸受体α(FRα)高表达的铂耐药卵巢癌中拥有临床事理的抗肿瘤活性、相仿的平和性和优越的耐受性。ImmunoGen估计本月正在美国递交Mirvetuximab的生物成品许可申请(BLA)。

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