湖北日报讯 （记者汤炜玮）指日，由国药集团中国生物北京生物成品磋商所、武汉生物成品磋商所研发的两款新型冠状病毒灭活疫苗（奥密克戎变异株，以下简称“O株”）获取香港大学及医管局港岛西病院联网磋商伦理委员会的审查赞帮，以及香港药剂业及毒药管造局的临床试验批件，正式获准正在中国香港展开新冠疫苗的序贯免疫临床磋商。

　　自奥密克戎变异株暴发以还，中国生物速即结构科研攻闭团队，启动针对奥密克戎株疫苗的研发。所属北京生物成品磋商所、武汉生物成品磋商所竭尽致力展开科研攻闭，第有韶华研发了BIBP-新型冠状病毒灭活疫苗（O株）、WIBP-新型冠状病毒灭活疫苗（O株），两款疫苗均采用Omicron（奥密克戎）毒株接种于Vero细胞，经教育、灭活、纯化、氢氧化铝佐剂吸附造成。

　　疫苗研造告捷后，中国生物主动与香港大学展开深度互帮，第有韶华向香港磋商核心提交了伦理申请和临床试验申请，并分歧于4月12日和4月13日胜利获取伦理准许和临床批件。

　　下一步，中国生物将采用随机、双盲、部队磋商的方法，正在已达成2或3剂新冠疫苗接种的18岁及以上人群中实行序贯免疫临床磋商，评判BIBP-新型冠状病毒灭活疫苗（O株）、WIBP-新型冠状病毒灭活疫苗（O株）两款疫苗的安闲性和免疫原性。

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