2月21日，国药集团我国生物武汉生物制品研究所已正式向国家药监局提交附条件上市请求，并取得受理。

　　国药集团我国生物武汉生物制品研究所于2020年7月16日起，在阿联酋等多个国家展开了“新冠灭活疫苗Ⅲ期临床实验”，该实验选用“世界多中心、随机、双盲、安慰剂平行对照规划”。

　　经统计剖析，Ⅲ期临床实验期中剖析数据成果显现：国药集团我国生物武汉生物制品研究所新冠病毒灭活疫苗接种后安全性杰出，两针免疫程序接种后，疫苗接种者均发生高滴度抗体，中和抗体阳转率为99.06%，疫苗针对由新冠病毒感染引起的疾病（COVID-19）的维护效能为72.51%，数据成果到达世界卫生组织相关技术规范及国家药监局印发的《新式冠状病毒防备用疫苗临床点评辅导准则（试行）》中相关规范要求。

　　2月21日，国药集团我国生物武汉生物制品研究所已正式向国家药监局提交附条件上市请求，并取得受理。