每经AI疾讯，有投资者正在投资者互动平台提问：公司的新产物淋巴瘤重排检测试剂盒已通过审核，并列入限定类医疗本事限定清单。请申明一下该产物与市集同类产物的上风与出卖远景；将给公司来岁带来多少出卖收入；感谢！

　　睿昂基因(688217.SH)12月30日正在投资者互动平台透露，公司自立研发的免疫球卵白基因重排检测试剂盒于2020年9月11日得到国度药监局第三类医疗东西注册证，系国内淋巴瘤周围第一个获批上市的分子诊断试剂产物，目前为独家产物，于是市集不存正在同类竞品。该产物未列入任何限定类医疗本事限定清单。该试剂盒苛重用于对淋巴瘤疑似患者以及淋巴瘤复诊患者举办识别诊断，缩短淋巴瘤确诊时分，晋升淋巴瘤诊断质料，利用场景广博。目前该产物仍然进入120余家病院，估计对付公司来岁出卖收入拥有较为显着的晋升效力。

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